然而，河南钠钾合金电极具有极大的表面张力，很难直接作为电极应用于电池
由于充电（脱钠）过程中由γ-Na2C6O6转变为α-Na2C6O6的相变过程需要克服较大的活化能，省区该相变通常呈现出高度的不可逆性，省区严重制约了Na2C6O6正极的电化学性能。作者通过将NaxMO2中过渡金属或其他掺杂元素的加权平均离子势和钠的加权平均离子势对氧阴离子势进行归一化，块链描述阳离子的电子云密度和极化程度，块链反映层状氧化物中碱金属层（O-Na-O）和过渡金属层（O-M-O）之间的相互作用，以指示O3型结构和P2型结构之间的竞争关系。
因此，发展设计高性能正极材料成为钠离子电池发展的关键和难点。作者指出，先导新这一新型复合石墨烯结构具有以下几个优点：先导新(i)在电解质的快速渗透和离子的快速转移过程中，该结构可完整保留良好的运输通道，以实现长周期循环，从而大幅提高组装电池的倍率性能。为了解决这一问题，区创区块可以通过减小Na2C6O6的晶粒尺寸并选取合适的电解质溶液的方法降低该相变的活化能垒，区创区块使充放电过程中α-Na2C6O6与γ-Na2C6O6之间的相变具备高度可逆的特征，实现了在每个Na2C6O6晶胞中可逆储存4个钠原子的储钠机制，从而实现了高的可逆容量及循环稳定性。
电化学测试表明，建和当选取溶剂化作用强的二甘醇二甲醚（DEGDME）作为电解质溶液时，建和纳米Na2C6O6正极能达到484mAh/g的可逆容量及726Wh/kg的能量密度（基于Na2C6O6正极），其能量效率高达87%，并具有较高的容量保持率。该研究表明，链创充放电过程中Na2C6O6会在α-Na2C6O6与γ-Na2C6O6之间发生相变，该相变的可逆性决定了Na2C6O6正极的可逆容量及长循环稳定性。
具有P2结构的NaxMnO2由MnO6八面体层和Na层组成，用试通常能够发挥出约为160mAg-1的比容量，用试且在充放电过程中MnO2层会发生滑移和畸变，致使结构稳定性差和Na+的脱出/嵌入量受限。
这一设计简化了钠离子电池的组分构成，点名单利用铝箔与钠不产生合金化电化学反应的特性，点名单在无需添加新的电极材料组分的情况下，实现了电极材料的高效回收，回收率几乎达到了百分之百，而其中固体材料的回收率也有98.3%。由于现在电取暖器的制造技术已经成熟，河南而且针对消费者便捷、时尚、美观的需求，样式也是层出不穷。
缺点是散热慢、省区耗电多。块链电暖器是一种将电能转换成热能的家用电器。
如此反复循环，发展使室内温度得以提高。当进、先导新出口被堵塞或环境温度过高时，温控元件会自动切断电热管电源。
